原代肝細(xì)胞的來源供體來源很多,。鑒于人原代肝細(xì)胞存在數(shù)量稀缺和倫理道德等問題,研究人員嘗試從動物肝臟中分離原代肝細(xì)胞,用來體外培養(yǎng)并進(jìn)行研究。使用較多的是嚙齒動物,還有一些哺乳動物和魚類,。目前常用的供體品系有樹鼩,、大小鼠,、豬、新西蘭兔,、比格犬,、貓、牛,、羊,、雞、鴨,、鵝,、魚等。原代肝細(xì)胞除了供體品系不同以外,，也會根據(jù)細(xì)胞來源的供體數(shù),，分為單供體和多供體,。供體數(shù)的選擇主要取決于實驗的研究目的。原代肝細(xì)胞的應(yīng)用場景也很多,。隨著技術(shù)水平的不斷提高,，原代培養(yǎng)的動物和人肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于藥物研究：①探討藥物在肝中的代謝途徑和藥物藥代動力學(xué)的研究；②預(yù)測和解釋藥物與藥物之間的相互作用,；③研究藥物的細(xì)胞毒性等,。原代肝細(xì)胞保留了肝細(xì)胞原始的生理功能與分化狀態(tài)，是肝臟研究與藥物研發(fā)的“金標(biāo)準(zhǔn)”細(xì)胞模型,。汕頭鴨原代肝細(xì)胞培養(yǎng)方法

不同物種的原代肝細(xì)胞在貼壁時間上存在差異,。以小鼠為例，其原代肝細(xì)胞可能在培養(yǎng)基中需1個小時開始貼壁,，而其他物種則需要4-6小時左右,。這是由于不同物種的細(xì)胞形態(tài)、生理特性和培養(yǎng)條件等因素的影響,。在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時,，貼壁時間是一個重要的指標(biāo)。一般來說,，原代肝細(xì)胞在培養(yǎng)基中貼壁后,，細(xì)胞的代謝活性和功能會得到提高，因此貼壁時間越短,，細(xì)胞的生物學(xué)活性就越高,。但是，如果貼壁時間過短,，細(xì)胞可能會出現(xiàn)脫落或死亡等情況,，因此需要根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整。另外,，原代肝細(xì)胞的貼壁能力也與細(xì)胞的新鮮程度有關(guān),。新鮮分離的原代肝細(xì)胞一般需要4-6小時才能貼壁，而經(jīng)過冷凍保存的細(xì)胞則需要更長的時間,。因此,，在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時，需要根據(jù)細(xì)胞的新鮮程度和貼壁時間進(jìn)行合理的調(diào)整,。需要注意的是,，幾乎所有物種的原代肝細(xì)胞都可以貼壁，但不同物種的細(xì)胞在培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基配方等方面存在差異,。因此,，在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時，需要根據(jù)具體物種和實驗要求進(jìn)行合理的選擇和調(diào)整,，以確保細(xì)胞的生物學(xué)活性和代謝功能得到有效的發(fā)揮,。天津兔原代肝細(xì)胞懸浮原代肝細(xì)胞的研究可以幫助人們了解肝臟的功能和疾病,，從而了解肝臟疾病的發(fā)生和發(fā)展，為其攻克提供可能,。

原代肝細(xì)胞是藥物的毒性研究的重要組成部分,。藥物通過肝臟代謝后，大多數(shù)藥物的毒性被消除,，但同時也有一些無毒或低毒的物質(zhì)通過生物轉(zhuǎn)化后轉(zhuǎn)變成有毒甚至毒性更大的物質(zhì),，因此肝臟便必然成為研究藥物毒性的重要target organ。原代肝細(xì)胞即為一個較好的篩選模型,，尤其是在檢測結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物時,，原代肝細(xì)胞的角色更為重要。人原代肝細(xì)胞是重要的體外模型,。人原代肝細(xì)胞在較大程度上保留了細(xì)胞在體內(nèi)organ里的功能,各種物質(zhì)代謝功能和酶活性與體內(nèi)的肝細(xì)胞極其相似,是較為接近臨床的一種標(biāo)準(zhǔn)體外短期培養(yǎng)模型,。人原代肝細(xì)胞通常從肝或肝組織中獲得,一般在肝切除手術(shù)中或者肝移植后排斥的肝組織中獲取,隨后即時進(jìn)行研究或者凍存待用,。原代肝細(xì)胞是肝臟疾病的研究以及相應(yīng)藥物的開發(fā)的重要載體,。比如一些對于乙肝病毒的研究需要對肝細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)；一些嚴(yán)重肝臟疾病的細(xì)胞移植研究也要涉及到對原代肝細(xì)胞進(jìn)行大量擴增,。因此,，原代肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究是一直以來科學(xué)家們關(guān)注的熱點。

原代肝細(xì)胞培養(yǎng)中去除endotoxin是十分重要的,。原代肝細(xì)胞培養(yǎng)是一種常用的實驗方法,，但在培養(yǎng)過程中，細(xì)胞可能會受到endotoxin的污染,，這會影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。endotoxin是一種由細(xì)菌產(chǎn)生的有毒物質(zhì)，可以引起炎癥反應(yīng)和細(xì)胞損傷,。在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)中,，endotoxin可能來自于培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)器具或細(xì)胞本身,。因此,，需要采取一些措施來去除endotoxin。一種常用的方法是使用endotoxin去除劑,，例如聚陽離子樹脂（Polyclonal Cationic Resin,，PCR）或聚乙烯醇（Polyvinyl Alcohol，PVA）,。這些去除劑可以吸附endotoxin,，從而減少其對細(xì)胞的影響。使用endotoxin去除劑的方法比較簡單,，只需要將其加入培養(yǎng)基中,，然后將細(xì)胞培養(yǎng)在其中即可,。可以使用endotoxin檢測試劑盒來檢測培養(yǎng)基中的endotoxin含量,。如果檢測結(jié)果顯示endotoxin含量較高,，可以考慮更換培養(yǎng)基或使用endotoxin去除劑。除了使用去除劑和檢測試劑盒外,，還可以采取一些預(yù)防措施來減少endotoxin的污染,。例如，使用無菌技術(shù)操作,、定期更換培養(yǎng)器具和培養(yǎng)基,、避免過度攪拌和振蕩等。去除endotoxin是原代肝細(xì)胞培養(yǎng)中必須注意的問題,。采取適當(dāng)?shù)拇胧┛梢詼p少endotoxin的污染,，保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。立沃生物的原代肝細(xì)胞活力高,，貼壁效果好,，現(xiàn)貨供應(yīng)，周期短,，滿足基礎(chǔ)研究與藥物開發(fā)的個性化需求,。

原代肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究有著很大的應(yīng)用范圍。原代肝細(xì)胞(Primary hepatocytes)是指從動物肝臟取出后立即培養(yǎng)的肝細(xì)胞,。原代肝細(xì)胞作為一種體外模型,，具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點：1.與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量和輔助因子水平都是正常的生理濃度,，可以在接近生理狀態(tài)的的情況下研究藥物的代謝和毒性,；2.較好保留和維持了肝細(xì)胞的完整形態(tài)和肝細(xì)胞體外代謝活性，真實反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況,。3.隨著技術(shù)水平的不斷提高,，原代培養(yǎng)的動物和人肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于藥物研究：4.探討藥物在肝中的代謝途徑和藥物藥代動力學(xué)的研究；5.評價藥物和外源性物質(zhì)對肝臟中細(xì)胞色素P450酶誘導(dǎo)作用并探討其誘導(dǎo)機制,；6.預(yù)測和解釋藥物與藥物之間的相互作用,；7.研究藥物的細(xì)胞毒性等。因此了解或者掌握原代肝細(xì)胞體外培養(yǎng)和研究的相關(guān)技術(shù)對于提升相關(guān)試驗的成功率非常有幫助,。肝原代細(xì)胞執(zhí)行著許多重要的功能,如毒物的分解,、尿素的合成、制造血漿中的的大多數(shù)血漿蛋白質(zhì)等,。汕頭人體原代肝細(xì)胞培養(yǎng)基

立沃生物的原代肝細(xì)胞可提供不同狀態(tài)的細(xì)胞,，如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞等，滿足客戶基于使用場景的個性化需求,。汕頭鴨原代肝細(xì)胞培養(yǎng)方法

在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時,，是否需要添加血清？在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時,，通常需要添加血清,。血清是一種含有多種營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子的液體，可以提供細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)和生長因子,，促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖,。血清中含有多種蛋白質(zhì)、氨基酸,、維生素,、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，可以為細(xì)胞提供能量和營養(yǎng),，促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖,。此外，血清中還含有多種生長因子,，如胰島素,、表皮生長因子等，可以促進(jìn)肝細(xì)胞的分化和增殖,。然而,，血清中也含有一些雜質(zhì)和微生物，可能會對細(xì)胞的生長和功能產(chǎn)生不利影響,。因此，在使用血清時,，需要選擇高質(zhì)量的血清,，并對血清進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測，以確保血清的質(zhì)量和安全性,。此外,，在進(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時，也可以使用無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基,。無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基中不含有或含有較少的血清成分,，可以減少血清對細(xì)胞的影響，提高細(xì)胞的純度和穩(wěn)定性,。但是,，無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基的成本較高，需要根據(jù)實驗?zāi)康暮徒?jīng)濟條件來選擇,?？傊谶M(jìn)行原代肝細(xì)胞培養(yǎng)時,，通常需要添加血清,。在選擇血清時,，需要選擇高質(zhì)量的血清,，并對血清進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測,。此外，也可以選擇無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基,，以減少血清對細(xì)胞的影響,。汕頭鴨原代肝細(xì)胞培養(yǎng)方法

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